Si tu respuesta es no, estas en el lugar indicado ya que en nuestra segunda sesión veremos las tres primeras metas:
MISP 1 Identificar correctamente a los pacientes
MISP 2 Mejorar la comunicación efectiva
MISP 3 Mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo.
Objetivo:
Mejorar la precisión en la identificación de los pacientes para prevenir errores que involucran al paciente equivocado.
Barreras de Seguridad:
1.- Nombre completo
2.- Numero de afiliación
En el Instituto para la correcta identificación del paciente se utiliza el NOMBRE COMPLETO DEL PACIENTE y NUMERO DE AFILIACIÓN antes de la realización de los procedimientos médico quirúrgicos, técnicos o administrativos.
En el caso de pacientes menores de edad o pacientes que no se encuentren en condiciones de proporcionar su nombre se recurrirá a una fuente secundaria (familiar o persona legalmente responsable).
Estos dos datos para identificación inequívoca del paciente se registrarán desde su ingreso en una pulsera, en forma legible y sin abreviaturas, de igual forma en la ficha de identificación que se coloque en la camilla o cama donde se encuentre el paciente.
La pulsera de identificación se colocará en la muñeca derecha del paciente, la cual permanecerá colocada durante toda la estancia en el Instituto, la cual sera reemplazada las veces que sea necesario a fin de mantenerla legible.
Procesos Críticos:
Administración de medicamentos
Transfusión de sangre y hemocomponentes
Extracción de sangre y otras muestras para análisis clínicos
Realización de estudios de gabinete
Cualquier tratamiento o procedimiento
Dotación de dietas.(1)
Objetivo:
Prevenir errores que involucran a las comunicaciones más propensas al error:
Órdenes y/o información de resultados críticos (VERBALES y TELEFÓNICAS.
Barreras de Seguridad:
Implementar el proceso a través de:
Escuchar-Escribir-Leer-Confirmar.
El personal que labora en el Instituto deberá mantener una comunicación oral y escrita, efectiva, oportuna, precisa, completa, y comprensible por quien la recibe.
Solo se recibirán órdenes verbales cuando la persona responsable de emitirlas por las actividades propias de su función no las pueda realizar de manera escrita y la situación del paciente requiera una pronta acción. Una vez resuelta la problemática la persona que dio la indicación deberá anotarla en la hoja de indicaciones Médicas y firmar la “Hoja de Registro de Comunicación Efectiva”.
El personal del Instituto que reciba una indicación verbal por vía telefónica deberá Escuchar, Escribir, Leer y Confirmar dicha indicación, anotándola en la “Hoja de Registro de Comunicación Efectiva” (SIN CÓDIGO-Rev. 02-JUN 15), la cual será firmada por la persona que emite la indicación en cuanto sea resuelta la urgencia.
En el caso de realizar este tipo de ordenes entre el personal de salud dentro de la sala de operaciones o en situaciones de urgencia, que no permita el registro de la indicación, el proceso de intercambio se llevará cabo de la siguiente manera:
a) Escuchar la orden por el receptor
b) Repetir la orden por el receptor para que
c) El emisor confirme la indicación de la orden
d) Después de la atención del paciente se deberá anotar lo indicado en las notas médicas y de enfermería correspondientes.(1)
Objetivo:
Prevenir la administración errónea de: Electrolitos Concentrados.
Barreras de Seguridad:
Etiquetar, Separar y Resguardar los electrolitos concentrados.
Identificar con leyenda: MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO.
Los electrólitos concentrados, deberán manejarse como sustancias controladas, resguardados, etiquetados y clasificados para su fácil identificación, con medidas de seguridad en su almacenamiento.
Para su etiquetado cada electrólito concentrado (viales o frascos) deberán ser marcados con los siguientes colores por tipo de electrólito, para diferenciarlo de otros.
Cloruro de Potasio: 2meq/ml 10 ml ROJO
Gluconato de Calcio 10% /10ml VERDE
Fosfato de Potasio MORADO
Bicarbonato de Sodio 10ml FUCSIA
Sulfato de Magnesio: 10% 1g / 10 ml ROSA
Concentrado de sodio 17.7% NARANJA
Los contenedores también se etiquetarán con el nombre y el color designado por tipo de electrólito y otra etiqueta que diga “CUIDADO ALTO RIESGO”.
Cuando estén indicados estos medicamentos se verificará que se trate del paciente correcto (dos identificadores), fármaco correcto, vía correcta, dosis correcta y horario correcto antes y durante la preparación y ministración de los electrolitos concentrados.
Procesos Críticos:
Implementar la doble verificación durante la preparación y durante la administración de los medicamentos de alto riesgo.
Electrolitos concentrados
Anticoagulantes
Quimioterapéutico
Insulinas
Radiofármacos.(2)
(1) Protocolo Metas_pdf
(2)guia_metas_internacionales_pdf
